Teste do Pezinho detecta 7 tipos de doença; saiba mais

A amostra de sangue tirada do calcanhar do recém-nascido é coletada numa folha de papel filtro nas maternidades e unidades de saúde e encaminhada ao Lacen-PA para realização do exame laboratorial, cujo resultado sai em 12 dias e é enviado para a unidade básica de saúde ou maternidade coletora.

De acordo com o diretor do Lacen-PA, Alberto Júnior, são recebidas, em média, dez mil amostras de sangue por mês e realizadas cerca de 60 mil análises.

Ele informou, ainda, que, quando o resultado do Teste do Pezinho apresenta alguma alteração, é solicitada uma segunda amostra ao município, para comprovação. “Se der normal, o resultado é liberado. Mas caso a alteração permaneça, os responsáveis pela criança são informados, e o bebê é encaminhada para o tratamento no Serviço de Referência de Triagem Neonatal da Uremia”, explicou.

Quanto à implantação do teste para toxoplasmose congênita no Lacen-PA, Alberto Júnior informou que o espaço físico está sendo ampliado para a implantação do novo serviço.

Saiba mais sobre as doenças detectadas na primeira etapa do teste do pezinho

1. O hipotireoidismo congênito é uma doença hereditária que impossibilita a glândula tireoide do recém-nascido de gerar o hormônio tireoidiano T4. Em crianças pequenas, esse hormônio é fundamental, e a ausência dele diminui o metabolismo, impedindo o crescimento e o desenvolvimento físico e mental.
2. A pessoa com fenilcetonúria nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas do aminoácido fenilalanina. A doença prejudica a atividade da enzima que processa fenilalanina em tirosina. E, caso não tratada, leva a deficiência intelectual, convulsões, náuseas, vômitos, erupção cutânea semelhante a eczema e um odor corporal característico.
3. A doença falciforme é caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia.
4. A fibrose cística ou mucoviscidose se caracteriza pelo acúmulo de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em outras áreas do corpo.
5. A hiperplasia adrenal congênita refere-se a diversas doenças genéticas causadas pela deficiência de diferentes enzimas na síntese dos hormônios adrenais. A doença afeta o crescimento e o desenvolvimento normais de uma criança.
6. A deficiência de biotinidase é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência da enzima responsável pela absorção e regeneração orgânica da biotina, uma vitamina existente nos alimentos de uma dieta normal.
7. A toxoplasmose congênita ocorre quando a gestante entra em contato pela primeira vez com o Toxoplasma gondii e adquire a infecção. O parasito se multiplica na placenta e pode infectar o feto causando comprometimento de intensidade variável com predominância de lesões no sistema nervoso central e na retina.

Serviço: A Uremia fica localizada na avenida Alcindo Cacela, Nº 1421, esquina com a Avenida Governador José Malcher. Contato (91) 97400-7050/99188-7600. Email: [email protected]