Pará

Secretaria de Saúde do Pará destaca importância do Teste do Pezinho

Saiba mais sobre as doenças detectadas na primeira etapa do teste do pezinho
Saiba mais sobre as doenças detectadas na primeira etapa do teste do pezinho

No Dia Nacional do Teste do Pezinho, comemorado, nesta quinta-feira (6), a Secretaria de Estado de Saúde Pública (Sespa) destaca a importância do exame essencial, e disponível gratuitamente em unidades básicas de saúde e em maternidades públicas, para a saúde dos recém-nascidos.

A Triagem Neonatal Biológica (TNB), conhecida como Teste do Pezinho, desempenha um papel crucial no diagnóstico e tratamento precoces de 7 doenças, reduzindo o risco de comprometimento do crescimento e desenvolvimento infantil.

Desde 1992, o exame é obrigatório e gratuito em todo o território nacional, mas a lei recente reforça ainda mais sua importância como ferramenta indispensável para garantir o direito à saúde dos recém-nascidos, visto que amplia a relação de exames ofertados em várias etapas.
Em dezembro de 2023, o Pará incluiu a análise de Toxoplasmose Congênita no teste do pezinho, e com esse avanço o estado passou a cumprir integralmente a primeira etapa da lei que ampliou o Programa Nacional de Triagem Neonatal.

 

Ana Guzzo, coordenadora de Saúde da Criança da Sespa, explica que, “no Pará, o Teste do Pezinho detecta sete doenças: hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, anemia falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, deficiência de biotinidase, hiperplasia adrenal congênita e toxoplasmose congênita. Essas doenças, se não tratadas, podem comprometer seriamente a saúde das crianças, incluindo o risco de morte.”

A orientação da Sespa e do Ministério da Saúde é para que as amostras de sangue dos recém-nascidos sejam coletadas entre o 3º e o 5º dia após o nascimento. O Teste do Pezinho envolve a coleta de uma amostra de sangue do calcanhar do recém-nascido, feita em maternidades ou unidades de saúde. Esta amostra é então enviada ao Laboratório Central do Pará (Lacen-PA), onde é analisada. Os resultados ficam prontos em cerca de 10 a 15 dias, e são enviados para a unidade de saúde que realizou a coleta.

“Recebemos, em média, 10 mil amostras de sangue por mês. Nosso laboratório é equipado com tecnologia automatizada e uma equipe treinada, o que nos permite lidar eficientemente com esse grande volume”, afirma o diretor do Lacen, Alberto Júnior.

Doenças Detectadas pelo Teste do Pezinho

O Teste do Pezinho pode identificar diversas doenças graves, possibilitando o tratamento precoce e evitando complicações futuras. Algumas das doenças detectadas na primeira etapa do teste incluem:

– Hipotireoidismo Congênito: Uma doença hereditária que impede a glândula tireoide de produzir o hormônio tireoidiano T4, essencial para o crescimento e desenvolvimento físico e mental das crianças.

– Fenilcetonúria: Doença em que o organismo não consegue processar adequadamente o aminoácido fenilalanina, levando a deficiência intelectual e outros problemas graves se não tratada.

– Doença Falciforme: Alteração dos glóbulos vermelhos que causa anemia e pode levar a complicações graves devido à forma anormal das células.

– Fibrose Cística: Caracteriza-se pelo acúmulo de secreções densas nos pulmões e no trato digestivo, afetando a respiração e a digestão.

– Hiperplasia Adrenal Congênita: Refere-se a várias doenças genéticas causadas pela deficiência de enzimas na síntese dos hormônios adrenais, impactando o crescimento e desenvolvimento normal.

– Deficiência de Biotinidase: Doença rara que impede a absorção e regeneração da biotina, uma vitamina essencial para o metabolismo.

– Toxoplasmose Congênita: Infecção transmitida da mãe para o feto, causando lesões no sistema nervoso central e na retina.

Serviço- Ana Guzzo também destaca que o Programa Nacional de Triagem Neonatal funciona com a coleta das amostras nas unidades de saúde, que são enviadas ao Lacen para análise. E diz “Os resultados são disponibilizados via sistema para todos os municípios. Caso o resultado indique alguma anormalidade, a criança é chamada para realizar novos testes para confirmação. Confirmado o diagnóstico, a criança é acompanhada pelo Serviço de Referência em Triagem Neonatal na Uremia e outros serviços parceiros, recebendo o tratamento e os insumos necessários” disse à coordenadora.

O Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN), localizado na Unidade de Referência Especializada Materno-Infantil e Adolescente (Uremia), é onde as crianças recebem acompanhamento multiprofissional. Esse atendimento especializado é crucial para evitar sequelas e complicações que a doença poderia causar sem a intervenção