Um padre de 52 anos que precisa tomar 281 comprimidos por dia para sobreviver, foi internado hoje em uma UTI em São Paulo. Nascido em Minas Gerais, Márlon Múcio, tem o diagnóstico de Deficiência do Transportador de Riboflavina (RTD), uma doença raríssima que afeta cerca de 15 pessoas no Brasil e aproximadamente 350 em todo o mundo. O religioso apresentou uma dobra na parede direita da traqueia, condição que tem provocado dores muito fortes e por isso foi para um hospital.
A “luta pela sobrevivência”, como definida por ele, foi tema do filme “Milagre Vivo”, que conta a história do padre e o enfrentamento da doença. No filme, ele relata que utiliza 281 comprimidos por dia para enfrentar os sintomas da RTD. Devido à sua condição, ele fundou um hospital para pessoas com doenças raras em Taubaté, no interior de São Paulo.
“Hoje o dia foi mais difícil: minha respiração ficou muito ruim. Nem com os aparelhos eu conseguia respirar direito. E não estamos conseguindo controlar a dor. A doença está avançando, mas minha fé está avançando muito mais”, publicou o padre em suas redes sociais na noite de quinta, 4. O padre mineiro está internado desde a última segunda, 1°, e tem feito uso de morfina para aliviar a dor. Em maio, ele já havia ficado internado por 16 dias devido a complicações da doença rara.
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O religioso nasceu em Carmo da Mata, na região Centro-Oeste de Minas. Desde a infância, ele teve que lidar com feridas pelo corpo. Ao completar sete anos, sofreu os primeiros sintomas da doença e teve a perda da audição. Na ocasião, ele passou por uma cirurgia corretiva, mas, quando completou 14 anos, começou a sentir dificuldade para mastigar.
O padre só teve o diagnóstico correto da doença aos 45 anos, quando já havia iniciado sua vida religiosa. Até então, ele e a família se submeteram a tratamentos caros e raros. Em 2010, a saúde de Márlon piorou e ele passou a utilizar um respirador 24 horas por dia. O equipamento tinha o objetivo de auxiliar no controle da falta de ar e da fadiga.
A Deficiência do Transportador de Riboflavina (RTD) é uma doença genética rara e progressiva que afeta os neurônios motores e sensoriais, levando à fraqueza muscular, dificuldade para enxergar, ouvir e engolir, além de insuficiência respiratória. Ela ocorre devido à falta de uma proteína responsável por transportar a riboflavina (vitamina B2) para dentro das células, nutriente essencial para o metabolismo.
