Uma inovação promissora acaba de chegar ao campo da oftalmologia: a Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador dos Estados Unidos, aprovou o VIZZ, primeiro colírio à base de aceclidina indicado para tratar a presbiopia, a popular “vista cansada”. A condição, comum a partir dos 40 anos, dificulta a visão de perto e até então era tratada principalmente com óculos, lentes multifocais ou cirurgias. Desenvolvida pela biofarmacêutica LENZ Therapeutics, a solução oferece uma alternativa não invasiva e temporária, com ação que pode durar até 10 horas.
A presbiopia acontece pela perda gradual da elasticidade do cristalino, a lente natural do olho responsável pelo foco. O VIZZ atua por meio do princípio ativo aceclidina 1,44%, um miótico seletivo que contrai o esfíncter da íris, reduzindo o diâmetro da pupila. Esse efeito, chamado “pinhole”, ou buraco de agulha, aumenta a profundidade de foco, permitindo que a visão de perto seja recuperada sem prejudicar a de longe. Nos testes clínicos, o início da ação foi observado em cerca de 30 minutos, trazendo praticidade para o dia a dia de quem precisa alternar entre tarefas próximas e distantes.
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Estudos Clínicos e Segurança do VIZZ
A aprovação se baseou em três estudos de fase 3, que acompanharam centenas de voluntários ao longo de meses. Os resultados mostraram melhora significativa na acuidade visual de perto, atendendo às metas principais e secundárias estabelecidas pelos pesquisadores. O perfil de segurança também se destacou: não houve registro de efeitos adversos graves, e as reações mais comuns, como leve irritação ocular ou dor de cabeça, foram temporárias e autolimitadas.
Embora não substitua totalmente os óculos em todos os casos, o VIZZ representa um avanço importante na busca por mais liberdade e conveniência. Com previsão de chegada aos consultórios oftalmológicos americanos já em outubro de 2025 e lançamento comercial no fim do ano, o colírio pode transformar a rotina de milhões de pessoas.
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