A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (9) o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para tratamento da obesidade e controle de peso em adultos no Brasil. O remédio, fabricado pela farmacêutica Eli Lilly, já é utilizado nos Estados Unidos e em outros países com a mesma finalidade.
A aprovação é voltada para pacientes adultos com obesidade (índice de massa corporal – IMC – igual ou superior a 30) ou com sobrepeso (IMC a partir de 27) que apresentem comorbidades associadas, como diabetes tipo 2, hipertensão, apneia do sono ou colesterol alto.
Antes dessa liberação, o Mounjaro só podia ser usado no país para o controle do diabetes tipo 2. A nova indicação amplia o uso da tirzepatida, que atua imitando hormônios naturais do corpo ligados à sensação de saciedade e regulação da glicose.
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A medicação é aplicada por injeção semanal e tem se destacado em estudos clínicos pelos resultados significativos na redução de peso. Em alguns casos, os pacientes chegaram a perder até 22% do peso corporal após uso contínuo.
Aprovação da Anvisa e Implicações
Segundo a Anvisa, a liberação foi baseada em estudos que demonstraram segurança e eficácia do produto para o novo uso. A tirzepatida agora se junta a outros medicamentos aprovados no Brasil voltados para o tratamento da obesidade, como o Wegovy (semaglutida), aprovado em 2023.
Ainda não há data oficial para a chegada do Mounjaro nas farmácias brasileiras com a nova indicação, nem definição sobre preços.
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