No dia 10 de maio, comemora-se o Dia Mundial do Lúpus, uma data que destaca os desafios enfrentados por aqueles que vivem com essa condição. O lúpus eritematoso sistêmico é uma enfermidade crônica e autoimune, na qual o sistema imunológico ataca as células do próprio organismo, resultando em lesões tanto na pele quanto em órgãos internos, como rins, fígado e coração. A ocasião ressalta a importância de aprimorar os serviços de saúde destinados aos pacientes, impulsionar a pesquisa para compreender suas origens e encontrar uma cura, além de promover o diagnóstico precoce e o tratamento eficaz.
Falar sobre a doença é muito importante, uma vez que é uma doença complexa e de difícil. Por isso, também é fundamental melhorar a coleta de dados epidemiológicos em nível global e direcionar mais recursos para aliviar o sofrimento das mais de cinco milhões de pessoas afetadas por essa condição.
Por ser uma doença complexa, a Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) alerta, nesta Semana Mundial de Conscientização e Combate ao Lúpus, que o controle e o tratamento começam pela conscientização do paciente sobre a doença e seus sintomas. No Pará, a A Associação Paraense de Pessoas com Lúpus (APPL), uma entidade criada para apoiar pessoas com Lúpus realiza uma programação na Santa Casa de Misericórdia sobre a conscientização do Lúpus na manhã desta sexta-feira, 10 de maio.
“A precocidade do diagnóstico é extremamente importante para um tratamento adequado, e pode determinar uma melhor resposta clínica”, afirma o reumatologista Marco Antônio Araújo da Rocha Loures, presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR).
De acordo com a Sociedade Brasileira de Reumatologia, estima-se que estima que o Lúpus afeta entre 150 mil a 300 mil pessoas no Brasil, principalmente mulheres jovens. É também uma das principais causas de internação hospitalar entre as doenças reumáticas, mesmo não existindo ainda nenhum mapeamento oficial nacional que revele os números da doença no país.
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Existem dois tipos principais de lúpus reconhecidos: o cutâneo, caracterizado por manchas na pele, geralmente vermelhas, que surgem principalmente em áreas expostas à luz solar, como rosto, orelhas, colo e braços; e o sistêmico, que afeta um ou mais órgãos internos.
O tratamento do Lúpus depende muito do tipo de manifestação apresentada pela doença e deve ser individualizado, esclarece Rocha Loures. “A pessoa com Lúpus tem, habitualmente, fases em que apresenta mais sintomas, chamados de `períodos de atividade´ da inflamação e, outros momentos, nos quais a pessoa fica sem nenhum tipo de manifestação da doença, chamado de `período de remissão´, ressalta o especialista.
Cenário da doença:
- Estima-se que entre 150 mil a 300 mil pessoas no Brasil têm Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
- A prevalência da doença é mais alta em mulheres, principalmente, na faixa etária entre 20 e 45 anos. Porém pode ocorrer em pessoas de qualquer idade e raça.
- São reconhecidos dois tipos principais de Lúpus: exclusivo de pele ou Lúpus cutâneo, que tem como sintomas o de manchas na pele (geralmente avermelhadas ou eritematosas) e Lúpus sistêmico, no qual múltiplos órgãos podem ser acometidos.
- O diagnóstico do LES é feito pelo médico reumatologista, que reconhece os sintomas característicos da doença, com associação a exames específicos, principalmente os distúrbios imunológicos próprios da doença.
- O melhor controle da doença depende da conscientização do paciente e sua aderência ao tratamento proposto.
- O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) não é contagioso.
(Com informações de Sociedade Brasileira de Reumatologia)
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